Аневризма является слабым местом в стенке кровеносных сосудов.
Может ли быть предотвращена церебральная аневризма?
Оценка гипотермии компонента в нейропротекции предоставляемых каннабиноидами после ишемии головного мозга показала, что каннабиноиды имеют нейропротекторный потенциал, и выраженые эндоканнабиноиды, а также рецепторы каннабиноидов индуцируются после ишемии головного мозга. Они также вызывают гипотермию путем снижения гипоталамической точки.
Была оценена значимость такого переохлаждения при ишемической нейропротекции после системного введения WIN 55,212-2, синтетических агонистов рецепторов каннабиноидов. Результаты показали, что WIN 55,212-2 значительно сократил объемы миокарда крыс, подвергнутых церебральной ишемии (окклюзии средней мозговой артерии) и значительно снизил ишемические повреждения CA1 у крыс , которые подверглись глобальной ишемии головного мозга (две окклюзии сосуда). Значительная (около 50%) часть этой нейропротекции была предоставлена WIN 55,212-2 индуцированной гипотермией (33,7 ± 1,1 ° C/34.9 ± 1,6 ° C), в связи с профилактикой гипотермии тела, поддержанием температуры ядра между 37,0 и 38,0 ° C . Наконец, была выявлена способность WIN 55,212-2 снижать уровень провоспалительных цитокинов IFN-в инфаркта полушария крыс, подвергнутых церебральной ишемии, необходимого переохлаждения. Для каннабиноида WIN 55,212-2 было показано, что гипотермия является лишь частью, хотя и значительной, каннабиноидов опосредованной нейропротекции в глобальной, так и церебральной ишемии.
Выводом оказалось то, что каннабиноиды являются надежными кандидатами на медикаментозную гипотермию и нейропротекцию. Эти нейропротекторное действие каннабиноидов может послужить основой для потенциального терапевтического использования каннабиноидов и/или эндоканнабиноиды на практике.
