Любой поучительный сигнал должен быть пространственно ограниченным для кодирования позиционной информации. Это может быть достигнуто либо путем ограничения выражения, либо взаимодействием на поверхности клетки и внеклеточной презентации распространения лиганда или лиганд-рецепторных взаимодействий.
Рецепторы нейротропина, DCC, и, вероятно, CB1R могут быть сгруппированы по функциям, как рецепторы «зависимости» (или выживания), поскольку они создают состояние зависимости к их родственным лигандам путем активации апоптоза
Общей характеристикой этих рецепторов является их связь с холестерином и сфинголипидом, обогащенным микродоменами мембран, то есть, липидным плотом, который запускает вторую посыльную сигнализацию. Лимитные плоты особенно часто обнаруживаются в областях высокой текучести мембран (например, в конусах роста). Они могут поглощать много киназ, особенно тех, которые принадлежит к семейству Src (например, Src, Фюн, фокусная киназная адгезия (Фак)) и необходимые для аксона администрации.
Сроки и сигнализации свойств рецепторов могут существенно отличаться в плотах и вне плотов от части плазматической мембраны. Разобщенные сигнализации на координационных обогащениях CB1R в липидных плотах могут быть особенно эффективны для контроля конусов роста путем содействия формированию специализированных комплексов подмембранных сигналов для быстрого соединения сигналов.
