Дельта-9-ТГК клінічно довів свої переваги у двох з п’яти пацієнтів з резистентною спастичності
Автори дослідження: Hanigan WC, Destree R, Truong XT.
Ліки: дельта-9-ТГК
Спосіб введення: перорально
Дозування: 35 мг
Тривалість: 20 днів
Учасники дослідження: 5 пацієнтів із травматичною параплегією
П’яти пацієнтам з травматичною параплегією було дано перорально дельта-9-ТГК у дозі 35 мг на добу у подвійному сліпому 20-денному перехресному дослідженні.
Особливі лікарі оцінювали опір м’язів і глибокі сухожильні рефлекси, тоді як пацієнти та решта медичного персоналу оцінювали спастичність, використовуючи візуальну аналогову шкалу. Середні бали для кожного пробного періоду порівнювали із використанням неспарених Т-тестів.
У двох пацієнтів було виявлено значне зниження опору розтягуванню та рефлекторній діяльності під час використання дельта-9-ТГК. Обидва пацієнти оцінили активність препарату шляхом зменшення балів спастичності.
Не було виявлено змін опору розтягування або не було продемонстровано рефлекторну діяльність у третього пацієнта, хоча обидва медичні персонали та пацієнт домовилися про вказівку оцінки скорочення спастичності.
Жодних суттєвих змін не було помічено у четвертого пацієнта. Один пацієнт був виключений із дослідження через негативні емоційні побічні ефекти.
Таким чином, дельта-9-ТГК клінічно підтвердив свої корисні переваги у двох із п’яти пацієнтів із резистентною спастичністю. У двох пацієнтів не було виявлено жодних об’єктивних ефектів при негативних побічних ефектах.
