Аневризм є слабким місцем у стінці кровоносних судин.
Чи може запобігти церебральній аневризмі?
Оцінка гіпотермії компонента в нейропротекції, що надаються каннабіноїдами після ішемії головного мозку, показала, що каннабіноїди мають нейропротекторний потенціал, і виражені ендоканабіноїди, а також рецептори каннабіноїдів індукуються після ішемії головного мозку. Вони також викликають гіпотермію шляхом зниження гіпоталамічної точки.
Було оцінено значущість такого переохолодження при ішемічній нейропротекції після системного введення WIN 55,212-2, синтетичних агоністів рецепторів канабіноїдів. Результати показали, що WIN 55,212-2 значно скоротив обсяги міокарда щурів, підданих церебральній ішемії (оклюзії середньої мозкової артерії) і значно знизив ішемічні пошкодження CA1 у щурів, які зазнали глобальної ішемії головного мозку (дві оклюзії судини). Значна (близько 50%) частина цієї нейропротекції була надана WIN 55,212-2 індукованою гіпотермією (33,7 ± 1,1 ° C/34.9 ± 1,6 ° C), у зв’язку з профілактикою гіпотермії тіла, підтримкою температури ядра між 37,0 та 38,0 ° C . Нарешті, була виявлена здатність WIN 55,212-2 знижувати рівень прозапальних цитокінів IFN-у інфаркту півкулі щурів, підданих церебральній ішемії, необхідного переохолодження. Для канабіноїду WIN 55,212-2 було показано, що гіпотермія є лише частиною, хоча й значної, каннабіноїдів опосередкованої нейропротекції як у глобальній, так і церебральній ішемії.
Висновком виявилося те, що канабіноїди є надійними кандидатами на медикаментозну гіпотермію та нейропротекцію. Ці нейропротекторна дія каннабіноїдів може стати основою для потенційного терапевтичного використання каннабіноїдів та/або ендоканабіноїди на практиці.
