Набілон проти прохлорперазину в контролі над викликаною хіміотерапією блювотою у дітей, які страждають на ракові захворювання: подвійне сліпе, перехресне дослідження
Автори дослідження: Chan HS, Correia JA, MacLeod SM
Основний результат дослідження: Набілон ефективний як протиблювотні ліки для дітей
Спосіб введення препарату: перорально
Учасники дослідження: тридцять дітей, які страждають на ракові захворювання та перенесли хіміотерапію
У рандомізованому подвійному сліпому перехресному дослідженні набілон був порівняний із прохлорперазином. Порівнювався ефект контролю блювоти, викликаної хіміотерапією у тридцяти дітей віком від 3,5 до 17,8 років, які страждали на ракові захворювання.
Всі випробувані отримали два послідовні однакові цикли хіміотерапії та протиблювотні засоби відповідно до маси тіла на основі схеми застосування, починаючи від 8 до 12 години до початку лікування.
Загальний рівень зменшення блювання і блювання склали 70% протягом лікування набілоном і 30% протягом циклу лікування прохлорперазина (P = .003, 2 тесту). Після завершення дослідження, 66% дітей заявили, що вони віддали перевагу набілону, а 17% віддали перевагу прохлорперазину, та інші 17% не мали жодних переваг (P = 0,015, 2 тесту).
Основні побічні ефекти (запаморочення, сонливість, зміна настрою) були більш поширені (11% проти 3%) протягом циклів лікування набілоном. Ефекти з боку центральної нервової системи пов’язані з дозуванням. Ці ефекти стали виявлятися коли доза набілону перевищила 60 мкг/кг/добу. Але й індивідуальна переносимість набілона значно відрізняється. Нижні дози набілону були пов’язані з еквівалентною ефективністю та жодних серйозних побічних ефектів не викликали.
Набілон здається безпечним, ефективним і добре переносимим протиблювотним препаратом для дітей, які отримували хіміотерапію для боротьби з раковими захворюваннями.
Незважаючи на серйозні побічні ефекти, які можуть виникнути при більш високих дозах, набілон краще прохлорперазину, завдяки покращенню ефективності.
