Перехресне порівняння протиблювотної ефективності набілону та алізаприду (alizapride) у пацієнтів з раком яєчка (nonseminomatous), які отримують цисплатин-терапію
Автори дослідження: Niederle N, Schutte J, Schmidt CG.
Основний результат: набілон перевершує алізаприд
Ліки: набілон
Спосіб введення ліків: перорально
Дозування: 2х2 мг/день
Учасники дослідження:20 ракових пацієнтів
Двадцять хворих на рак яєчка, які отримують еметогенну хіміотерапію, були включені до перехресного дослідження протиблювотної терапії. Пацієнти були рандомізовані на одержання або набілону (2 X 2 мг/добу), або алізаприду (3 х 150 мг/добу) до початку отримання низьких доз цисплатин-хіміотерапії.
У пацієнтів, які приймають набілон, було значно менше епізодів блювання, ніж у хворих, які приймали алізаприд (медіани, 1,1 проти 2,9; р менше 0,01).
Набілон перевершує алізаприд у наданні повного звільнення від нудоти (медіани, 65% проти 30%, р менше 0,01). Також набілон була більш ефективною щодо скорочення тривалості нудоти (медіани, 1,3 год проти 5,1 год, р менше 0,01), проте він викликав більше негативних наслідків.
Під час дослідження було зроблено висновок про те, що
набілон має більшу активність, ніж протиблювотний алізаприд у молодих пацієнтів, які отримували низькі дози цисплатину під час процедур хіміотерапії.
Дозування набілону має бути зменшено відповідно до ступеня захворюваності та ступеня побічних реакцій при збереженні певної незмінної протиблювотної діяльності.
