Рандомізоване багатоцентрове сліпе порівняння антиблювотних каннабіноїдів левонантрадолу з хлорпромазином у пацієнтів, які отримують їх першу хіміотерапію
Автори дослідження: Hutcheon AW, Palmer JB, Soukop M, Cunningham D, McArdle C, Welsh J, Stuart F, Sangster G, Kaye S, Charlton D, et al.
Основний результат: 0,5 мг левонантрадолу були більш ефективними антиблювотними дозами, ніж 25 мг хлорпромазину.
Ліки: інші канабіноїди
Дозування: 4 х 0,5-1 мг
Учасники дослідження: 108 пацієнтів, які зазнають хіміотерапії раку
Сто вісім пацієнтів, відібраних для отримання комбінації високої блювотної хіміотерапії злоякісних хвороб були включені до дослідження антиблювотного засобу.
Пацієнти були рандомізовані на отримання левонантрадолу (0,5, 0,75 або 1 мг) або хлорпромазину (25 мг) до отримання першого курсу цитотоксичної терапії.
Пацієнтам вводили препарат за 2 години до початку хіміотерапії, 2 години після хіміотерапії, а потім із 4-годинним інтервалом протягом ще 8 годин.
Ступінь анорексії, нудоти та блювання, поряд з іншими побічними ефектами були оцінені через регулярні проміжки часу лікарями та середнього медичного персоналу протягом 24 годин після хіміотерапії. Крім того, анкета самооцінки була завершена особисто пацієнтами.
Левонантрадол (0,5 мг) перевершує хлорпромазин (25 мг) як антиблювотний засіб. Обидва препарати досить добре переносилися, хоча при введенні дози левонантрадолу 22% пацієнтів зазнали реакції зміни настрою. При більш високих дозах левонантрадолу частина пацієнтів, які зазнають цих реакцій, зросла до 50%, але без супутнього збільшення протиблювотної діяльності.
Жоден препарат не досяг задовільного контролю блювання у пацієнтів, які отримували комбінації, що містять цисплатин.
Ми дійшли висновку, що левонантрадол (0,5 мг) є більш ефективним антиблювотним засобом, ніж хлорпромазин (25 мг) у пацієнтів, які отримують цитотоксичну хіміотерапію. Однак його використання не може бути рекомендоване через його високий неприйнятний вплив на центральну нервову систему, що виражається побічними ефектами.
