Здатність агоністів каннабіноїдів послаблювати капсаїцин-індуковані реакції в шкірі людини
Автори дослідження: Rukwied R, Watkinson A, McGlone F, Dvorak M.
Основний результат: місцеве застосування агоністів каннабіноїдів рецепторів (HU210) скоротило болі, спричинені капсаїцином.
Досліджувана речовина: інші каннабіноїди конопель
Тривалість дослідження: один день
Учасники дослідження: здорові люди
Місце проведення дослідження: Unilever Research & Development Port Sunlight, DPC 3-1, Wirral CH63 3JW, UK.
Індукція гіпералгезії на капсаїцин вимагає активації специфічних підкласів ноцицептивних аферентних ноцицептивних С-волокон для забезпечення входу в центральну нервову систему. На тваринних моделях було продемонстровано, що анандаміди ендоканабіноїдів мають протизапальні властивості щодо больових симптомів при стимуляції капсаїцином. У цьому дослідженні ми місцево вводили канабіноїдні рецептори легандів HU210 на шкіру людини і досліджували їх вплив на капсаїцин-індукований біль та гіпералгезію.
Попередня обробка даних показала, що HU210 значно знижує сприйняття болю після введення капсаїцину. Тепловий поріг болю було значно знижено. На противагу цьому, в HU210 попередньо оброблених ділянках шкіри капсаїцину не вдалося викликати теплову гіпералгезію на п’ятій хвилині дослідження. Вторинна механічна гіпералгезія на дотик (аллодинію) була виміряна в ході 5-ї, 15-ї та 30-ї хвилини після введення капсаїцину. У порівнянні з профілем контролю етанолу сенсорна площа, викликана аллодинією була значно знижена на профілі HU210. Тим не менш, через 30 хвилин після введення капсаїцину ніяких суттєвих відмінностей алодинії не спостерігалося між HU210 та етанолом.
