Каннабігерол – CBG
З’єднання – батько фітоканнабіноїдів, має відносно слабкий частковий агоністичний ефект на CB1 (Ki 440 нм) та CB2 (Ki 337 нм). Старі дослідження підтримують теорію, що гамма-аміномасляні кислоти (ГАМК) поглинають гальмування більше, ніж ТГК або CBD, пропонуючи властивості м’язового релаксанту. Болезаспокійливі та анти-еритемні ефекти та можливість блокувати ліпооксигенази можуть перевершити ті, що у ТГК. CBG продемонстрував скромний протигрибковий ефект.
Зовсім недавно відкрилася його цитотоксична ефективність у високих дозах до людського епітеліоїдного раку, він є наступним найбільш ефективним фітоканнабіноїдом проти раку молочної залози після КБР, є антидепресантом та м’яким антигіпертензивним засобом. Крім того, CBG пригнічує проліферацію кератиноцитів, імовірно корисний при псоріазі, є відносно потужним антагоністом TRPM8 для можливого застосування при раку передміхурової залози та надмірної активності сечового міхура та болях. Поглинає інгібітори AEA.
Нарешті, CBG поводиться як потужний α-2 агоніст адренорецепторів, підтримуючи знеболювальну дію, і надає помірну дію на 5-HT 1A антагоніста, пропонуючи властивості антидепресанту.
Тетрагідроканнабіварин – THCV
Пропіл-аналог ТГК може модулювати ефект сп’яніння останнього, показуючи 25% від його потенціалу на початку тестування. Ця сполука є CB1-антагоністом у нижчих дозах, але є агоністом CB1 при більш високих дозах. THCV сприяє втраті ваги, зниженню жиру в організмі та рівень лептину в сироватці з підвищеною витратою енергії у опасистих мишей. THCV також демонструє видатні протисудомні властивості у мозочку грушоподібної кори гризунів. THCV з’являється у вигляді дробових компонентів багатьох південноафриканських гемотипів канабісу. THCV нещодавно продемонстрували на основі CB2 здатність пригнічувати карагенану-індуковані гіпералгезії та запалення, і обидві фази формалін-індукованого болю поведінки через CB1 та CB2 у мишей.
Каннабідіварин – CBDV
Пропіл-аналог КБР був вперше виділений у 1969 році, але раніше отримав невелике розслідування. Чистий CBDV гальмує діацилгліцерол ліпази [50% інгібуючої концентрації (IC50) 16,6 мкм] і може знизити активність продукції ендоканабіноїдів 2-AG. Також показує протисудомну дію на гризунах у зрізі гіпокампу мозку, порівнянну з фенобарбіталом та фелбаматом.
Каннабінол – CBN
Цей канабіноїд є неферментативним окисним побічним продуктом ТГК, що міститься у дорослих зразках канабісу. Він має нижчу спорідненість з CB1 (Ki 211,2 нм) та CB2 (Ki 126,4 нм). Був визнаний неактивним при випробуванні тільки в людських добровольцях, але робить більше седації у поєднанні з ТГК. CBN продемонстрував протисудомну, протизапальну та потужну дію щодо синдрому розсіяного склерозу (MIC 1 мкг · мл-1). CBN є TRPV2 агоністом (EC 77,7 мкм), може представляти інтерес у лікуванні опіків. Як і CBG, він пригнічує проліферацію кератиноцитів незалежно від ефектів каннабіноїдних рецепторів. CBN стимулює спокій набору мезенхімальних стовбурових клітин у кістковому мозку (10 мкм), що передбачає заохочення формування кістки та пригнічує опір білка при раку молочної залози, хоча й у дуже високій концентрації (IC50 145 мкм).
