Конопля була безпрецедентно гнучкою лікарською рослиною протягом тисячоліть, але чиї механізми дії були нерозгаданою таємницею до відкриття тетрагідроканнабінолу (ТГК), першого рецептора канабіноїдів CB1 та ендоканабіноїдів, анандамід.
В той час як безліч фітоканнабіноїдів були виявлені в 1960-х роках: каннабідіол (КБР), каннабігерол (CBG), каннабіхромін (CBC), каннабідіварин (CBDV ) і тетрагідроканнабіварин (THCV), переважна переважання досліджень .
Тільки нещодавно відновлений інтерес був виявлений до ТГК аналогів, тоді як інші ключові компоненти діяльності канабісу та екстрактів канабісу, терпеноїдів, залишаються недостатньо вивченими. У цьому огляді розглядатиметься ефірна олія (EO) агентів, їх своєрідна фармакологія та можливі терапевтичні взаємодії з фітоканнабіноїдами.
Фітоканнабіноїди та терпеноїди синтезуються в канабісі, в секреторних клітинах у залізистих волосках, які найбільше сконцентровані в незапліднених молодих жіночих квітках. Попередник геранілу пірофосфату утворюється за допомогою деокікілулози в канабісі, і є вихідною сполукою для обох фітоканнабіноїдів та терпеноїдів. Кислотні форми фітоканнабіноїдів найчастіше декарбоксилюють за допомогою тепла для отримання більш нейтральних фітоканнабіноїдів.
Крім усього іншого, гераніл пірофосфату може утворювати лимонен та інші монотерпеноїди в секреторній клітці пластид, або пара з ізопентеніл пірофосфату в цитоплазмі з утворенням фарнезилпірофосфату, вихідної сполуки в сесквітерпеноїдів локолізується з перехідною рецептор , пропонуючи роль у сенсорній обробці шкідливих подразників, які є найпотужнішим ендогенним лігандом на сьогоднішній день у G-білках рецепторів (GPR) 92.
Очевидне питання стосується хімічної екології таких синтезів, які потребують очевидних метаболічних потреб рослини, і вони будуть розглянуті.
Чи є канабіс просто сирим транспортним засобом для доставки ТГК?
Може це скоріше відображення трав’яних синергій, що всеохоплюють потенціювання активності або неактивними компонентами, антагонізмами (про що свідчить здатність КБР зменшувати побічні ефекти ТГК), підсумовування фармакокінетичних та метаболічних взаємодій? Нещодавно було запропоновано чотири основні механізми взаємодії: (I) багатоадресні ефекти; (II) фармакокінетичні ефекти, такі як підвищення розчинності та біодоступності; (III) агенти взаємодій, що впливають на бактеріальну резистентність та (IV) модуляції побічних ефектів.
Може, функціонування фітоканнабіноїдів аналогічне системі ендоканабіноїдів з поєднанням активних та «неактивних» синергістів. Підтримка випливає з досліджень, у яких екстракти каннабісу продемонстрували ефекти від двох до чотирьох разів більші, ніж ТГК.
Невідомі ТГК антагоністи та синергісти показували протисудомну активність, яка спостерігалася за межами фракції каннабіноїдів. Екстракти ТГК та КБР мали ефекти модуляції в нейронах гіпокампу окремо від чистих сполук.
