Для будь-якого препарату для яких є рецептор, існує логічне питання: “Чому цей рецептор існує?” Коротка відповідь полягає в тому, що, ймовірно, він є ендогенним агоністом (тобто який природно виробляється в мозку), який діє на рецептори. Довга відповідь починається з пошуку таких сполук у ділянці тіла, які виробляють рецептори і закінчується визначення природною функцією цих сполук.
Дослідження
Досі пошук дав кілька ендогенних сполук, які пов’язують вибірково каннабіноїдні рецептори. Найбільш вивченими з них є anandamide37 і arachidonyl гліцерину (2-AG). Проте їх фізіологічна роль поки не відома.
Спочатку пошук ендогенних каннабіноїдів був заснований на передумові, що їхня хімічна структура буде такою ж, як ТГК, це було розумно. Одним з інтригуючих відкриттів у біології каннабіноїдів у тому, як є хімічно різні ТГК, є такі ж анандаміди. Аналогічний пошук ендогенних опіоїдів (ендорфінів) також показав, що їх хімічна структура дуже відрізняється від рослинного походження опіоїдів, опіуму і морфіну.
Далі дослідження виявили ряд сполук з зовсім іншою хімічною структурою, які можуть активувати каннабіноїдні рецептори. Поки не відомо, як саме анандамід та ТГК пов’язують із каннабіноїдними рецепторами. Це знання має дозволити вивести більш точний опис препаратів, що вибірково активують ендогенні системи канабіноїдів.
