Перспективна оцінка дельта-9-тетрагідроканнабінолу, як протиблювотного засобу у пацієнтів, які отримують адріаміцин і цитоксан як хіміотерапію
Автори дослідження: Chang AE, Shiling DJ, Stillman RC, Goldberg NH, Seipp CA, Barofsky I, Rosenberg
Основний результат: ніякого суттєвого скорочення числа блювоти, обсягу блювання, ступеня нудоти або тривалості нудоти
Ліки: дельта-9-ТГК
Дозування: 10 мг/м2 перорально, 17,4 мг куріння кожні 3 години
Учасники дослідження:8 пацієнтів, які приймають адріаміцин та циклофосфамід
Рандомізоване, подвійне-сліпе, плацебо-контрольоване дослідження перорального та курильного дельта-9-тетрагідроканнабінолу (ТГК) було проведено на восьми пацієнтах з віддаленою саркомою м’яких тканин, які отримали Adriamycin та Cytoxan хіміотерапію.
Кожен пацієнт самостійно спостерігав за своїм станом під час дослідження для визначення кінцевих результатів.
Дельта-9-тетрагідроканнабінол, порівняно з плацебо, суттєво не зменшив кількість блювоти та епізоди позиву до блювання, обсяг блювання, ступінь нудоти, або тривалість нудоти.
На відміну від попередніх результатів досліджень, де було виявлено значний протиблювотний вплив ТГК у пацієнтів, які отримують високі дози метотрексату, у цьому дослідженні ТГК не був ефективним і не знижував блювоту, спричинену Adriamycin та Cytoxan. Ці дані свідчать, що протиблювотні властивості ТГК ефективні лише проти конкретних хіміотерапевтичних препаратів.
