Маринол (дронабінол) є єдиним у США синтетичним каннабіноїдом, затвердженим FDA
Він часто продається як юридична фармацевтична альтернатива природному канабісу.
Маринол виробляється у вигляді желатинових капсул, що містять синтетичний дельта-9-тетрагідроканнабінол (ТГК) у кунжутній олії.
Він вживається усно (перорально) і доступний у дозах 2,5 мг, 5 мг та/або 10 мг. Маринол може бути приписаний для лікування кахексії (втрата ваги) у пацієнтів зі СНІДом, та для лікування нудоти та блювання, пов’язаних з хіміотерапією у пацієнтів, які були не в змозі адекватно реагувати на традиційні методи протиблювотного лікування.
Незважаючи на затвердження FDA, маринол, як правило, забезпечує лише обмежену допомогу для небагатього сегменту пацієнтів, особливо в порівнянні з природною коноплею та її каннабіноїдами
Маринол повинен залишатися законним для пацієнтів і лікарів, однак, у федеральні та державні закони повинні бути внесені поправки, що дозволяють для тих пацієнтів, які не реагують на синтетичні ТГК, можливість використовувати природні коноплі та її канабіноїди як медичну терапію без страху арешту та/або кримінальної відповідальності.
За забороною на право володіння та використання природної коноплі та її каннабіноїдів, пацієнти необґрунтовано обмежені у використанні синтетичного замінника, в якому не вистачає більшої частини терапевтичної ефективності природної коноплі.
