Будь-який повчальний сигнал має бути просторово обмеженим для кодування позиційної інформації. Це може бути досягнуто або шляхом обмеження вираження, або взаємодією на поверхні клітини та позаклітинної презентації поширення ліганду або ліганд-рецепторних взаємодій.
Рецептори нейротропіну, DCC, і, ймовірно, CB1R можуть бути згруповані за функціями, як рецептори «залежності» (або виживання), оскільки вони створюють стан залежності до їх родинних лігандів шляхом активації апоптозу
Загальною характеристикою цих рецепторів є їх зв’язок з холестерином і сфінголіпідом, збагаченим мікродоменами мембран, тобто ліпідним плотом, який запускає другу посильну сигналізацію. Лімітні плоти особливо часто виявляються в областях високої плинності мембран (наприклад, у конусах зростання). Вони можуть поглинати багато кіназ, особливо тих, які належить до сімейства Src (наприклад, Src, Фюн, фокусна кіназна адгезія (Фак)) та необхідні для аксона адміністрації.
Терміни та сигналізації властивостей рецепторів можуть істотно відрізнятися в плотах і поза плотами від частини плазматичної мембрани. Роз’єднані сигналізації на координаційних збагаченнях CB1R у ліпідних плотах можуть бути особливо ефективними для контролю конусів росту шляхом сприяння формуванню спеціалізованих комплексів підмембранних сигналів для швидкого з’єднання сигналів.
