AEA имитирует липидное производство в человеческих себоцитах сальных желез при низких концентрациях, но вызывает апоптоз на более высоких уровнях, предполагая, что эта система находится под контролем ECS. КБР 10-20 мкм не влияет на базальный синтез липидов в SZ95 себоцитов. Более высокие дозы КБР (30-50 мкм) индуцируют апоптоза себоцитов, который дополняется в присутствии AEA. Эффект КБР, повышая Ca + + блокирует рутений красный, TRP-ингибитор.
РНК-опосредованное молчание TRPV1 и TRPV3 не ослабляет КБР эффекты, но эксперименты сделали поддержку в пользу этиологической роли TRPV4, предполагаемого регулятора системного осмотического давления. Наблюдаемая способность КБР быть поглощенным транскутанно, открывает большие перспективы для ослабления увеличения производства кожного сала при патологических акне.
Конопляные терпеноиды могли бы предложить дополнительную деятельность. Два цитрусовых EOs состоят из лимонена, которые тормозят Propionibacterium угрей, ключ возбудителя акне, более мощно, чем триклозан. Linalool продемонстрировал только МИК 0,625 мкл·мл-1.
Оба EOs тормозит Propionibacterium угрей, вызванного производством TNF-α, предлагая дополнительное противовоспалительное действие. Аналогичным образом, пинен был самым мощным компонентом чайного дерева эвкалипта EO в подавлении Propionibacterium угрей и стафилококка SPP.
